選擇性催化還原（ＳＣＲ）技術具有高選擇性、高穩(wěn)定性、高脫硝率等特點，是目前最廣泛使用的煙氣脫硝技術，ＳＣＲ脫硝催化劑是ＳＣＲ煙氣脫硝技術的核心，也是影響整個ＳＣＲ系統(tǒng)脫硝效果和經濟性的主要因素。

目前ＳＣＲ脫硝催化劑一般是以Ｖ２Ｏ５為活性成分、ＷＯ３（或ＭｏＯ３）為助劑、ＴｉＯ２為載體的Ｖ２Ｏ５－ＷＯ３（ＭｏＯ３）／ＴｉＯ２催化劑。煙氣中堿金屬（Ｋ、Ｎａ）和堿土金屬（Ｃａ、Ｍｇ）對ＳＣＲ　催化劑存在兩個方面的不利影響：

（１）可產生化學毒化作用，最終導致脫硝催化劑的失活。

（２）堿或者堿土金屬鹽類在較低溫度情況下（１００－２８０℃），與水發(fā)生協(xié)同作用，容易粘附和板結在催化劑表面，造成脫硝催化劑的堵塞和板結。

本文針對堿（土）金屬對催化劑毒性和堵塞機理，根據(jù)不同行業(yè)的煙氣特點和脫硝工藝，評估ＳＣＲ脫硝催化劑堿金屬中毒和堵塞的風險性。

脫硝催化劑的堿中毒和抗堵性

堿（土）金屬中毒機理

堿金屬（Ｋ、Ｎａ）對催化劑作用最嚴重的為?。?、Ｎａ　兩種堿金屬，而其在煙塵中的存在形式中又以金屬氯鹽和氧化物的中毒效果最為嚴重。金屬氯鹽ＫＣｌ可使釩基催化劑化學中毒，其機制主要是Ｋ　在Ｖ　或Ｗ　的Ｂｒ?ｎｓｔｅｄ酸位點形成Ｖ（　Ｗ）?。希恕℃I，導致Ｂｒ?ｎｓｔｅｄ酸位點減少，影響ＮＨ３的吸附活化，此外，ＫＣｌ可使釩基催化劑燒結從而導致催化劑活性下降。

堿金屬氧化物Ｋ２Ｏ堿性比金屬氯鹽強，其毒化作用強于金屬氯鹽。研究指出，釩基催化劑Ｋ２Ｏ中毒機理見圖１，Ｋ２Ｏ與ＳＣＲ　催化劑表面的活性位點Ｂｒ?ｎｓｔｅｄ酸位（?。郑希龋“l(fā)生反應，生成Ｖ－ＯＫ，削弱了催化劑表面Ｂｒ?ｎｓｔｅｄ酸位的酸性，使催化劑吸附ＮＨ３能力下降，抑制ＳＣＲ　反應活性中間體ＮＨ４＋的生產，催化活性隨之下降。研究發(fā)現(xiàn)當Ｋ２Ｏ負載量＞?。保ァr催化劑完全失活。

堿金屬鈉鹽的中毒機理與鉀鹽類似，可引起催化劑物理中毒和化學中毒，以化學中毒為主。物理中毒主要是引起催化劑表面顆粒的沉積和孔道的堵塞。而化學中毒主要是因為堿金屬Ｎａ　與催化劑表面的Ｂｒ?ｎｓｔｅｄ酸性位點上的Ｖ－ＯＨ發(fā)生反應，生成Ｖ－ＯＮａ，使Ｖ２Ｏ５　和ＷＯ３等金屬氧化物的化學環(huán)境發(fā)生變化，從而影響其催化性能。

堿土金屬（Ｃａ、Ｍｇ）ＣａＯ是堿性物質，目前使用的Ｖ２Ｏ５／ＴｉＯ２　基催化劑的活性位是具有Ｌｅｗｉｓ　酸或Ｂｒ?ｎｓｔｅｄ酸性質的物質，煙氣中游離態(tài)ＣａＯ和催化劑表面的酸位中和，減少催化劑的活性位，從而降低催化劑的活性。當然ＣａＯ與催化劑表層酸性位物質之間的反應屬于固固反應，反應速度較慢，所以單純的ＣａＯ堿性使得催化劑酸性下降并不會造成催化劑活性的大幅下降。但沉積在催化劑表面的ＣａＯ還與煙氣中的ＳＯ３反應生成致密的ＣａＳＯ４盲層，造成催化劑微孔堵塞卻是催化劑活性下降的主要原因。另外，ＣａＯ可以造成催化劑微孔堵塞，使得催化劑活性下降。可以通過提高吹灰頻次緩建催化劑的堵塞。

煙氣中的水分會對堿（土）金屬中毒產生協(xié)同作用。催化劑在干燥狀態(tài)下，因為固固反應速度緩慢，堿（土）金屬中毒不明顯。催化劑失活的速度主要取決于催化劑表面的堿（土）金屬的表面濃度，而堿（土）金屬的表面濃度主要取決于飛灰在催化劑表面的沉積速度、停留時間和沉積量。當催化劑表面有液體水生成時，堿金屬會在水中溶解，加速向催化劑內部擴散，并與活性位發(fā)生反應，導致催化劑活性位快速喪失。

脫硝催化劑的抗堵性

抗堵性一般受三種因素影響：

（１）灰的本身特性，如堿性灰，一般在較低的溫度，有水參與的情況下，容易粘結和板結；如硫銨，一般具有較強的粘滯性，易和其他灰粘附一起，難以清除。

（２）灰的含量，較高的灰含量導致灰不容易及時排除，造成大量的沉積和堵塞，一般需要選擇合適的吹灰形式和加強吹灰頻次；

（３）脫硝催化劑的結構選型，平板式催化劑的抗堵性要比蜂窩催化劑優(yōu)越的多。